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PET保健品瓶做色时如何保证颜色的稳定性?

浏览数量: 1     作者: 本站编辑     发布时间: 2025-12-22      来源: 本站

要保证 PET 保健品瓶做色后的颜色稳定性,需从原料控制、工艺参数、生产环境、检测验证四个核心环节全流程把控,结合 PET 材质特性和保健品包装的合规要求,具体措施如下:

一、原料环节:从源头避免颜色偏差

  1. 优选专用色母粒,拒绝劣质色粉
    优先选择PET 专用高浓度色母粒(载体树脂为 PET 或相容剂含量≥30%),避免使用通用色母或直接添加色粉。色母粒需满足:
    • 颜料分散性好,粒径≤1μm,无团聚现象(可通过显微镜检测);

    • 耐温性≥280℃(匹配 PET 注塑 / 吹塑温度),防止高温分解导致褪色;

    • 耐候性达标(尤其用于透明或浅色瓶),选择耐紫外线(UV)的有机颜料或无机颜料(如钛白粉、氧化铁红),避免长期储存变色。

      若需定制颜色,建议与色母粒供应商签订颜色标准样,明确色母粒的批次色差范围(ΔE≤0.5)。

  2. 严格控制 PET 原料的一致性
    • 同一批次产品使用同一牌号、同一产地的 PET 切片,避免不同牌号 PET 的粘度、含水率差异影响色母分散;

    • PET 切片含水率需控制在≤0.02%,含水率过高会导致成型时产生气泡,间接影响颜色均匀性;

    • 回收料(若使用)比例需固定(建议≤10%),且回收料需经过严格清洗、干燥,避免杂质带入导致颜色偏差。

  3. 避免原料污染
    色母粒与 PET 切片需分开储存,使用专用加料设备(如不锈钢料斗、螺杆),避免与其他颜色的原料或杂质交叉污染。换色时需彻底清洗设备(可用清机料或原色 PET 切片冲洗),直至无残留色料。

二、工艺环节:精准控制成型参数,减少颜色波动

  1. 注塑 / 吹塑温度:稳定且均匀
    PET 做色时,温度过高会导致色母粒中的颜料分解(如有机颜料高温变色),温度过低则色母分散不均。需严格控制:
    • 注塑机料筒温度:250-275℃(分段控温,避免局部过热);

    • 吹塑模温:80-100℃(模温不均会导致瓶身壁厚差异,进而出现颜色深浅不一);

    • 热流道温度:260-270℃,保持恒定,防止流道内原料滞留时间过长导致分解。

  2. 色母添加比例:精准计量,避免波动
    • 使用自动计量加料系统(如失重式喂料机),替代人工加料,确保色母粒与 PET 切片的混合比例误差≤±0.1%;

    • 固定添加比例(通常色母添加量为 2%-5%),若需调整颜色,需通过小批量试产验证,避免随意更改比例;

    • 混合时间需充足(建议≥5 分钟),确保色母与 PET 切片均匀混合,可通过在线混合器提升分散效果。

  3. 成型周期:减少原料滞留时间
    控制注塑 / 吹塑周期,避免原料在料筒内滞留时间过长(超过 30 分钟需排空料筒)。滞留时间过长会导致 PET 降解和色母分解,尤其对于深色瓶(如黑色、深蓝色),易出现 “烧色” 现象(颜色发灰、发暗)。

三、生产环境:减少外部因素对颜色的影响

  1. 控制环境温湿度
    生产车间温度保持在 20-25℃,湿度≤60%。湿度过高会导致 PET 切片吸潮,影响成型质量;温度波动过大可能导致设备散热不均,间接影响工艺参数稳定性。
  2. 避免光照影响
    已成型的 PET 保健品瓶需避免阳光直射,尤其是使用有机颜料的浅色瓶。车间照明建议使用冷光源(如 LED 灯),避免紫外线灯照射导致颜色褪色。
  3. 保持车间清洁
    车间需定期清洁,减少粉尘、油污等杂质附着在瓶身表面,避免影响颜色检测的准确性。

四、检测验证:全流程监控,及时纠正偏差

  1. 产前验证:小批量试产确认
    正式量产前,需进行小批量(≥500 件)试产,将试产样品与标准色样对比,使用色差仪检测色差(ΔE≤0.8 为合格,保健品包装建议 ΔE≤0.5)。若偏差超过范围,需调整色母比例或工艺参数。
  2. 产中监控:定时抽样检测
    量产过程中,每 30 分钟抽取一次样品,检测:
    • 瓶身不同部位(瓶身、瓶肩、瓶底)的颜色均匀性,避免出现 “色差带”;

    • 批次内样品的色差,确保同一批次颜色一致;

    • 若出现颜色偏差,及时调整工艺参数(如温度、添加比例),并记录调整过程,形成追溯档案。

  3. 产后验证:耐候性与稳定性测试
    成品需进行加速老化测试,验证颜色稳定性:
    • 耐温性测试:将样品置于 60℃烘箱中存放 72 小时,冷却后检测色差,ΔE≤1.0 为合格;

    • 耐候性测试:使用紫外老化箱(UVB 313nm)照射 168 小时,检测色差,适用于需长期户外储存的产品;

    • 耐化学性测试:若保健品内容物为酸性或碱性,需将瓶身与内容物接触后存放,验证颜色是否变化(符合食品接触材料标准,如 GB 4806.7)。

  4. 建立颜色标准档案
    制作标准色卡(实物样 + 电子色值数据,如 Lab 值),存档于生产车间和质检部门。每次生产时,需以标准色卡为基准,避免人为判断的误差。

五、额外注意事项(针对保健品包装)

  1. 避免使用含重金属(如铅、镉)的颜料,需符合 FDA、EU 10/2011 等国际食品接触材料标准;

  2. 对于透明有色瓶(如琥珀色、蓝色),需同时保证颜色稳定性和透光率稳定性,避免影响保健品的避光效果;

  3. 与供应商签订质量协议,要求色母粒供应商提供批次检测报告(如色差、耐温性、重金属含量),确保原料合规。


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